PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 22,7 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 clear-flex glucose 22,7 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 clear-flex glucose 38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36% W/V/13,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27% W/V/22,7 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86% W/V/38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

ARDEAELYTOSOL H 1/1 Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaelytosol h 1/1 infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 2776 hexahydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1334 natrium-laktÁt - infuzní roztok - elektrolyty

HARTMANNŮV ROZTOK VIAFLO Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hartmannŮv roztok viaflo infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 1334 natrium-laktÁt - infuzní roztok - elektrolyty

ORFIRIL 100MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril 100mg/ml injekční roztok

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - injekční roztok - 100mg/ml - kyselina valproovÁ

ARDEAELYTOSOL RL 1/1 Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaelytosol rl 1/1 infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 1334 natrium-laktÁt - infuzní roztok - elektrolyty

Ammonaps Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.